FirstName_37582 LastName_37582

2.03.1950
6204369
6204370
Kaitstud lõputõid on 2: 1. Nadezda Hohlova "3-Aminoetüül-1,2-tsüklopentaan-diooni süntees ja asümmeetriline oksüdatsioon," detsember 2007. 2. Priit Lumi "3-Aminometüül-1,2-tsüklopentaandioonide süntees ja katalüütiline asümmeetriline oksüdatsioon," juuni 2010.

Teenistuskäik

 
 
Teadusorganisatsiooniline ja -administratiivne tegevus
Eesti Keemia Seltsi liige

Kvalifikatsioon

Teaduspreemiad ja tunnustused
2004, FirstName_37582 LastName_37582, Eesti Vabariigi Teaduspreemia keemia ja molekulaarbioloogia alal, 2004
 
 
Lisainfo
Õppetegevus
Kaitstud bakalaureusetööd:
Karolin Oja "3-Bensüül-2,4-dihüdroksütsüklopent-2-eenoonide süntees ja asümmeetriline oksüdatsioon" 2011)
Katharina Matkevitš "(R)-Homosidrunhappe laktooni asümmeetriline süntees" (2011)
Martin Jakoobi "Bensüül- ja etüülasendatud nukleosiidianaloogide süntees" (2012)
Deniss Glazistov "3-Metüül-indenooni süntees ja dimeriseerumine" (2012)
Eleana Lopušanskaja "Tsükliliste 3-arüülasendatud 1,2-dikarbonüülühendite süntees kasutades Suzuki sidestusreaktsiooni" (2015)
Keemimagister
Loodusteaduste doktor
Tartu Ülikool, 1992
Tallinna Tehnikaülikool, 2001

FirstName_37582 LastName_37582

2.03.1950
6204369
6204370

Career

Institution and position
2001-to present Tallinn University of Technology, Institue of Chemistry, senior researcher
1996-2001 Institute of Chemistry, researcher
1993-1996 Institute of Chemistry, senior researcher
1986-1993 Institute of Chemistry, researcher
1984-1986 Institute of Chemistry, junior researcher
1980-1984 Pilot Plant of Organic Synthesis and Biopreparates, producer
1973-1980 Institute of Thermophysics and Electrophysics, engineer
2001–31.12.2016    Tallinn University of Technology , Faculty of Science, Department of Chemistry, Chair of Organic Chemistry, Senior Researcher (1,00)
 
 
R&D related managerial and administrative work
Member of Estonian Chemical Society

Qualifications

 
 
Honours & awards
2004, FirstName_37582 LastName_37582, Scientific Prize of Estonian Rebublic in chemistry and molecular biology, 2004
 
 
Field of research
FIELD OF RESEARCH: 4. Natural Sciences and Engineering; 4.11. Chemistry and Chemical Technology
 
 
Additional information
Master of Science in Chemistry
Doctor of Philosophy in Natural Sciences
Tartu University, 1992
Tallinn University of Technology, 2001

Completed projects

Supervised dissertations

Publications

Category
Year
Publication
 
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
5.1.
2014
5.2.
2014
5.2.
2014
1.1.
2013
1.1.
2012
5.2.
2012
5.2.
2012
5.2.
2012
1.1.
2011
1.1.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
1.1.
2009
1.1.
2009
1.1.
2008
1.1.
2008
5.2.
2008
5.2.
2008
5.2.
2008
5.2.
2008
5.2.
2008
5.1.
2007
5.2.
2007
1.1.
2006
1.1.
2006
1.1.
2006
5.2.
2005
5.2.
2005
5.2.
2005
5.2.
2005
1.1.
2004
1.1.
2003
1.1.
2003
5.2.
2003
1.1.
2002
1.1.
2002
1.1.
2000
1.1.
1997
1.1.
1997
1.1.
1996

Industrial property

Industrial property
  • Leitud 12 kirjet
ProgrammNumberNimiProjekti algusProjekti lõppVastutav täitjaAsutusRahastamine kokku
ETFETF7114Asendatud 1,2-diketoonide asümmeetrilised reaktsioonid ja nende rakendused bioaktiivste ühendite sünteesil01.01.200731.12.2010FirstName_727351 LastName_727351Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond; Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond48 854,06 EUR
MUUAR12171Development of Trk antagonists as drug candidates for the treatment of neuropathic pain01.09.201231.08.2015FirstName_961863 LastName_961863Tallinna Tehnikaülikool; Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Geenitehnoloogia instituut, Molekulaarbioloogia õppetool226 100,00 EUR
ETFETF5628Karbonüülühendite asümmeetrilised muundumised01.01.200331.12.2006FirstName_734226 LastName_734226Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond53 894,06 EUR
SFSF0140060s12Katalüütilise asümmeetriline sünteesi ja stereokeemilise analüüsi meetodid ja rakendused 01.01.201231.12.2013FirstName_734240 LastName_734240Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond285 640,00 EUR
TKTAR8103Keemilise bioloogia tippkeskus28.03.200830.11.2015FirstName_961864 LastName_961864Tallinna Tehnikaülikool; Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Orgaanilise keemia õppetool198 497,44 EUR
MUUG3164 (ETF3164)Kiraalsed metallikompleksid asümmeetrilises sünteesis01.01.199831.12.2001FirstName_714933 LastName_714933Tallinna Tehnikaülikool; Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Orgaanilise keemia õppetool3 195,58 EUR
IUTIUT19-32Suunatud asümmeetriline katalüütiline süntees: kompleksne integreeritud käsitlus01.01.201431.12.2019FirstName_1025297 LastName_1025297Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond; Tallinna Tehnikaülikool, Loodusteaduskond, Keemia- ja biotehnoloogia instituut832 000,00 EUR
SFSF0351761s01Uued selektiivsed asümmeetrilise sünteesi meetodid ja nende kasutamine bioaktiivsete ühendite saamiseks01.01.200131.12.2005FirstName_734239 LastName_734239Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond345 250,71 EUR
SFSF0142725s06Uued asümmeetrilise sünteesi strateegiad ja meetodid01.01.200631.12.2011FirstName_734241 LastName_734241Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond749 371,30 EUR
MUUG3781 (ETF3781)Uued kiraalsed lähteühendid ja katalüsaatorid asümmeetrilises sünteesis01.01.199931.12.2002FirstName_734242 LastName_734242Tallinna Tehnikaülikool; Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Orgaanilise keemia õppetool27 162,45 EUR
MUULep7058Vähivastased sahhariidide ja nukleoosiidide analoogid. TMR meetodid05.04.200730.06.2009FirstName_719624 LastName_719624Tallinna Tehnikaülikool; Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut25 564,66 EUR
MUU590LVähivastased sahhariidide ja nukleosiidide analoogid01.09.200530.06.2009FirstName_719716 LastName_719716Tallinna Tehnikaülikool; Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Orgaanilise keemia õppetool88 293,94 EUR
  • Leitud 49 kirjet
PublikatsioonKlassifikaatorFail
Maljutenko, Karolin; Paju, Anne; Järving, Ivar; Pehk, Tõnis; Lopp, Margus (2016). Kinetic resolution of epoxy alcohols with the Sharpless Ti-isopropoxide/tartaric ester complex. Tetrahedron-Asymmetry, 27, 608−613, 10.1016/j.tetasy.2016.05.007.1.1.
Paju, A.; Kostromarova, D.; Matkevitš, K.; Laos, M.; Pehk, T.; Kanger, T.; Lopp, M. (2015). 3-Alkyl-1,2-cyclopentanediones by Negishi cross-coupling of a 3-bromo-1,2-cyclopentanedione silyl enol ether with alkylzinc reagents: an approach to 2-substituted carboxylic acid gamma-lactones, homocitric and lycoperdic acids. Tetrahedron, 71 (49), 9313−9320, 10.1016/j.tet.2015.10.014.1.1.
Paju , Anne; Oja, Karolin; Matkevitš, Katharina; Lumi, Priit; Järving, Ivar; Pehk, Tõnis. (2014). Asymmetric synthesis of tertiary 2-substituted 5-oxotetrahydrofuran-2-carboxylic acids. Heterocycles, 88 (2), 981−995.1.1.
Reile, Indrek; Kalle, Sigrid; Werner, Franz; Järving, Ivar; Kudrjashova, Marina; Paju, Anne; Lopp, Margus (2014). Heterogeneous Platinum Catalytic Aerobic Oxidation of Cyclopentane-1,2-diols to Cyclopentane-1,2-diones. Tetrahedron, 70 (22), 3608−3613.1.1.
Osadchuk, I.; Pehk, T.; Paju, A.; Lopp, M.; Öeren, M.; Tamm, T. (2014). Isomers and conformers of complexes of Ti(OiPr)4 with cyclopentane-1,2-dione: NMR study and DFT calculations. International Journal of Quantum Chemistry, 114 (15), 1012−1018, 10.1002/qua.24619.1.1.
Paju, A.; Kanger, T.; Müürisepp, A-M.; Aid, T.; Pehk, T.; Lopp, M. (2014). Sonogashira cross-coupling of 3-bromo-1,2-diones: an access to 3-alkynyl-1,2-diones. Tetrahedron, 70 (35), 5843−5848, 10.1016/j.tet.2014.06.037.1.1.
Kostomarova, D.; Paju, A.; Pehk, T., Lopp, M. (2014). Negishi cross-coupling for the synthesis 1,2-cyclopentanediones: a short way to lycoperdic acid and its homoanalogue. <i>Balticum Organicum Syntheticum: 8th Biennual international conference on organic synthesis, Vilnius, Lithuania, July 6-9, 2014 .</i> 81−81.5.2.
Oja, K.; Paju, A.; Pehk, T.; Lopp, M. (2014). The Synthesis and Epoxidation of Allylic Cyclopentenols. <i>FMTDK TEADUSKONVERENTS, Tartu, 04.03-05.03.2014.</i> 5.2.
Oja, Karolin; Paju, Anne; Pehk, Tõnis; Lopp, Margus (2014). Kinetic resolution of allylic cyclopentenols and the resulting epoxide. <i>Balticum Organicum Syntheticum, Vilnius, Lithuania, July 6-9.</i> 5.1.
Niidu, A.; Paju, A.; Müürisepp, A.-M.; Järving, I.; Kailas, T.; Pehk, T.; Lopp, M. (2013). Stereoselective synthesis of 1-methyl-1,2-and 1,3-cyclopentanediols via g-lactones. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 48 (12), 1751−1760, 10.1007/s10593-013-1206-4.1.1.
Reile, I.; Paju, A.; Kanger, T.; Järving, I.; Lopp, M. (2012). Cyclopentane-1,2-dione bis(tert-butyldimethylsilyl) enol ether in asymmetric organocatalytic Mukaiyama–Michael reactions. Tetrahedron Letters, 53 (12), 1476−1478, 10.1016/j.tetlet.2012.01.041.1.1.
Paju, A.; Kostomarova, D.; Pehk, T.; Lopp, M. (2012). Synthesis of 3-substituted 1,2-cyclopentanediones via palladium-catalyzed cross-coupling reactions. <i>International Conferece on Organic Synthesis. July 1-4, 2012, Tallinn, Estonia, Program and Abstracts, PO104.</i> 5.2.
Niidu, A.; Paju, A.; Kailas, T.; Müürisepp, A.-M.; Pehk, T.; Lopp, M. (2012). Synthesis of cyclopentane hydroxy derivatives. <i> International Conference on Organic Synthesis. July 1-4, 2012, Tallinn, Estonia, Program and Abstracts, PO95 .</i> 5.2.
Oja, K.; Paju, A.; Pehk, T.; Lopp, M. (2012). The synthesis and asymmetric oxidation of 3-benzyl-2,4-dihydroxycyclopent-2-enones. <i>International Conference on Organic Synthesis. July 1-4, 2012, Tallinn, Estonia, Program and Abstracts, PO101.</i> 5.2.
Reile, I.; Paju, A.; Müürisepp, A.-M.; Pehk, T.; Lopp, M. (2011). Oxidation of cyclopentane-1,2-dione: a study with 18O labeled reagents. Tetrahedron, 67 (33), 5942−5948, 10.1016/j.tet.2011.06.036.1.1.
Paju, A.; Päri, M.; Selyutina, A.; Zusinaite, E.; Merits, A.; Pehk, T.; Siirde, K.; Müürisepp, A.M.; Kailas, T.; Lopp, M. (2010). Synthesis of novel acyclic nucleoside analogues with anti-retroviral activity. Nucleosides Nucleotides &amp; Nucleic Acids, 29 (9), 707−720, 10.1080/15257770.2010.501776.1.1.
Jõgi, A.; Jäälaid, R.; Paju, A.; Pehk, T.; Lopp, M. (2010). 4´-Asendatud nukleosiidi analoogide süntees ja nende bioloogiline aktiivsus. <i>Teaduskonverentsi teesid: XXXI Eesti Keemiapäevad, Tallinn, 2010.</i> 36.5.2.
Paju, A.; Niidu, A.; Lumi, P.; Matkevitš, Katharina; Oja, Karolin; Pehk, T.; Lopp, M. (2010). Catalytic asymmetric synthesis of g-lactone acids. <i>Program &amp; Abstracts: International Conference on Organic Synthesis, Riga, Latvia, June27-30, 2010.</i> 5.2.
Paju, A.; Niidu, A.; Lumi, P.; Matkevitš, K.; Oja, K.; Pehk, T.; Lopp, M. (2010). Enantiomeersete laktoonhapete katalüütiline asümmeetriline süntees. <i>Teaduskonverentsi teesid: XXXI Eesti Keemiapäevad, Tallinn, 2010.</i> 61.5.2.
Niidu, A.; Kislitsõn, K.; Paju, A.; Lopp, M. (2010). Synthesis of key intermediate en route to novel carbasugar analogues. <i>Program &amp; Abstracts: International Conference on Organic Synthesis, Riga, Latvia, June 27-30, 2010.</i> P0103.5.2.
Jõgi, A.; Jäälaid, R.; Paju, A.; Pehk, T.; Lopp, M. (2010). The synthesis of 4´-substituted nucleoside analogues and their biological activity. <i>Program &amp; Abstracts: International Conference on Organic Synthesis, Riga, Latvia, June27-30,2010.</i> P059.5.2.
Jõgi, A.; Paju, A.; Pehk, T.; Kailas, T.; Müürisepp, M.; Lopp, M. (2009). Synthesis of 4 &#39;-aryl-2 &#39;,3 &#39;-dideoxynucleoside analogues. Tetrahedron, 65 (15), 2959−2965.1.1.
Niidu, A.; Paju, A.; Müürisepp, A.-M.; Kailas, T.; Pehk, T.; Lopp, M.. (2009). Synthesis of chiral enantioenriched tetrahydrofuran derivatives. Arkivoc, xiv, 39−52.1.1.
Reile, Indrek; Paju, Anne; Eek, Margus; Pehk, Tõnis; Lopp, Margus. (2008). Aerobic Oxidation of Cyclopentane-1,2-diols to Cyclopentane-1,2-diones on Pt/C Catalyst. . Synlett, 2008 (3), 347−350.1.1.
Jõgi, Artur; Ilves, Marit; Paju, Anne; Pehk, Tõnis; Kailas, Tiiu; Müürisepp, Aleksander-Mati; Lopp, Margus. (2008). Asymmetric synthesis of 4'-C-benzyl-2,3-dideoxynucleoside analogues from 3-benzyl-2-hydroxy-2-cyclopentane-1-one. Tetrahedron: asymmetry, 19 (5), 628−634.1.1.
  • Leitud 8 kirjet
PealkiriJuhendatavKraadJuhendajaKaitsmise staatusKaitsmise aastaAsutus
1,2-tsüklopentaandioonide süntees Negishi sidestusreaktsioonil: lihtne meetod lükoperikhappe ja selle homoanaloogi sünteesiksDiana KostromarovamagistrikraadFirstName_582667 LastName_582667; FirstName_582667 LastName_582667Kaitstud2014Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut
Asendatud allüülsete tsüklopentenoolide süntees ja asümmeetriline oksüdatsioonKarolin OjamagistrikraadFirstName_579156 LastName_579156Kaitstud2013Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Orgaanilise keemia õppetool
Kiraalsete tertsiaarsete laktoonhapete asümmeetriline sünteesMarit Laosmagistrikraad (teaduskraad)FirstName_658052 LastName_658052Kaitstud2006Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond
Synthesis of 4'-substituted 2'3'-dideoxynucleoside Analogues - doktorikraadFirstName_549160 LastName_549160; FirstName_549160 LastName_549160Kaitstud2008Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut
Synthesis of Cyclopentane and Tetrahydrofuran Derivatives - doktorikraadFirstName_652868 LastName_652868; FirstName_652868 LastName_652868Kaitstud2013Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut
Tsüklopentaandioolide Pt-katalüütiline õhuhapnikuga oksüdeerimine tsüklopentaandioonideks - magistrikraadMargus Eek; FirstName_697694 LastName_697694Kaitstud2007Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Orgaanilise keemia õppetool
Uus meetod homosidrunhappe süntonite saamiseksKatharina MatkevitšmagistrikraadFirstName_579348 LastName_579348Kaitstud2013Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut
Uute atsükliliste nukleosiidianaloogide süntees - magistrikraadFirstName_684411 LastName_684411Kaitstud2007Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut
  • Leitud 5 kirjet
TüüpPrioriteedi numberPrioriteedi kuupäevPrioriteedi klassifikaatorPealkiriAutoridFailAsutused
Patentne leiutisP20060001725.05.2006Rahvusvaheline (IPC)(2-hüdroksü-3-okso-tsüklopentüül)-äädikhappe estrid ja meetod nendest ainetest (-)-R- ja (+)-S-homosidrunhappe g-laktooni ja vastavate (-)-R- ja (+)-S-homosidrunhappe soolade valmistamiseksFirstName_706457 LastName_706457; FirstName_706457 LastName_706457; FirstName_706457 LastName_706457; FirstName_706457 LastName_706457; Raissa Jäälaid; FirstName_706457 LastName_706457Tallinna Tehnikaülikool;
Vähiuuringute Tehnoloogia Arenduskeskus AS;
AS Cambrex Tallinn
Patentne leiutisP2008000402.06.2008Rahvusvaheline (IPC)4′-arüül-2′,3′-dideoksünukleosiidi analoogidFirstName_706893 LastName_706893; FirstName_706893 LastName_706893; FirstName_706893 LastName_706893; Raissa Jäälaid; FirstName_706893 LastName_706893; FirstName_706893 LastName_706893Tallinna Tehnikaülikool;
AS Cambrex Tallinn;
Vähiuuringute Tehnoloogia Arenduskeskus AS
Patentne leiutisUS13/923,49521.06.2013Rahvusvaheline (IPC)A method for preparation of (2-hydroxy-3-oxo-cyclopent-1-enyl)-acetic acid estersFirstName_706488 LastName_706488; FirstName_706488 LastName_706488; FirstName_706488 LastName_706488Tallinna Tehnikaülikool
Patentne leiutisSU1983363180312.08.1983Rahvusvaheline (IPC)Derivates of endo-3-hydroxy-anti-2-(4-phenoxy-3-hydroxy-1E-butenyl)-bicyclo/3,2,0/heptan-6-one as semiproduct for synthesis of 16-phenoxysubstituted analogues of F2 alpa prostaglandin and (4-phenoxy-3-alkoxy-1E-butenyl)-1-pentynylcuprates of lithium as raw material for producing derivatives of endo-3-hydroxy-anti-2(4-phenoxy-3-hydroxy-1E-butenyl)-bicyclo-/3,2,0/-heptane-6-oneFirstName_703613 LastName_703613; FirstName_703613 LastName_703613; FirstName_703613 LastName_703613; FirstName_703613 LastName_703613; Madis Närep; Toomas VälimäeTA Keemia Instituut
Patentne leiutisP2004000099.01.2004Rahvusvaheline (IPC)Meetod (-)-R-homosidrunhappe- ja (+)-S-homosidrunhappe laktoonide saamiseksFirstName_703612 LastName_703612; FirstName_703612 LastName_703612; FirstName_703612 LastName_703612; Margus Eek; FirstName_703612 LastName_703612AS ProSyntest